2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid CAS: 212386-71-5
Numero ng Catalog | XD93457 |
pangalan ng Produkto | 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid |
CAS | 212386-71-5 |
Molecular Formula | C8H9BF2O3 |
Molekular na Timbang | 201.96 |
Mga Detalye ng Storage | Ambient |
Produkto detalye
Hitsura | Puting pulbos |
Assay | 99% min |
Ang 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid ay isang tambalang nakakahanap ng gamit sa ilang larangan ng chemistry, partikular sa organic synthesis at medicinal chemistry.Sa kakaibang istraktura at reaktibiti nito, naging mahalagang building block ito para sa paglikha ng mga kumplikadong organic molecule at pharmaceutical compounds.Ang mga cross-coupling reaction, tulad ng Suzuki-Miyaura at Buchwald-Hartwig couplings, ay makapangyarihang paraan para sa pagbuo ng carbon-carbon at carbon-heteroatom bond.Sa mga reaksyong ito, ang 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid ay maaaring magsilbi bilang bahagi ng boronate ester, na tumutugon sa iba't ibang electrophile (hal., aryl halides, vinyl halides) sa ilalim ng impluwensya ng angkop na mga catalyst.Ito ay nagbibigay-daan sa synthesis ng magkakaibang mga compound na may biologically active properties, tulad ng mga pharmaceutical agent o agrochemicals. Bukod dito, ang pagkakaroon ng fluorine atoms sa 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid ay maaaring magbigay ng mga kapaki-pakinabang na katangian sa mga resultang molekula.Maaaring mapahusay ng pagpapalit ng fluorine ang katatagan, lipophilicity, at pharmacokinetic na profile ng mga organic compound, na ginagawa silang mas epektibong mga kandidato sa gamot.Samakatuwid, ang estratehikong paggamit ng 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid bilang pasimula sa synthesis ng mga compound na tulad ng droga ay maaaring magbigay ng access sa mga fluorinated molecule na may pinahusay na biological na aktibidad at kanais-nais na physicochemical properties. Bukod pa rito, ang ethoxy group ay nasa 2 Ang ,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid ay nag-aalok ng karagdagang versatility sa mga synthetic na aplikasyon.Maaari itong sumailalim sa mga reaksyon ng pagpapalit ng nucleophilic, na nagpapahintulot para sa pagpapakilala ng iba't ibang mga functional na grupo sa posisyon ng ethoxy.Binibigyang-daan nito ang derivatization ng compound upang maiangkop ang mga katangian nito para sa mga partikular na layunin o upang ipakilala ang mga karagdagang punto ng pagkakaiba-iba sa synthesis ng library para sa pagtuklas ng gamot. Sa kabuuan, ang 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid ay nagsisilbing isang mahalagang intermediate sa organic synthesis at panggagamot na kimika.Ang pakikilahok nito sa mga reaksyong cross-coupling, pagsasama ng mga fluorine atoms, at derivatization sa posisyong ethoxy ay ginagawa itong isang mahalagang tool para sa pagbuo ng magkakaibang mga organikong compound na may potensyal na aplikasyon sa parmasyutiko.Ang paggamit nito ay nagbibigay-daan sa synthesis ng mga kumplikadong molekula at mga aklatan para sa pagtuklas ng gamot at nagbibigay ng access sa mga fluorinated compound na may pinabuting mga katangian.