3-Carboxyphenylboronic acid CAS: 25487-66-5
Numero ng Catalog | XD93432 |
pangalan ng Produkto | 3-Carboxyphenylboronic acid |
CAS | 25487-66-5 |
Molecular Formula | C7H7BO4 |
Molekular na Timbang | 165.94 |
Mga Detalye ng Storage | Ambient |
Produkto detalye
Hitsura | Puting pulbos |
Assay | 99% min |
Ang 3-Carboxyphenylboronic acid ay isang organic compound na kabilang sa klase ng boronic acids.Binubuo ito ng isang phenyl group na nakakabit sa isang boron atom, na higit pang pinapalitan ng isang carboxylic acid group (-COOH) sa para position.Ang tambalang ito ay nakakuha ng makabuluhang atensyon sa iba't ibang larangan dahil sa mga natatanging katangian ng kemikal nito at magkakaibang hanay ng mga aplikasyon. Ang isang lugar kung saan nasusumpungan ng 3-Carboxyphenylboronic acid ang aplikasyon ay sa larangan ng organic synthesis.Bilang isang boronic acid, maaari itong madaling sumailalim sa reaksyon ng pagkabit ng Suzuki-Miyaura.Ang reaksyong ito ay nagsasangkot ng cross-coupling ng isang organic boronic acid na may isang organic halide sa pagkakaroon ng isang palladium catalyst.Ang resultang produkto ay isang biaryl compound, na isang mahalagang bloke ng gusali para sa synthesis ng iba't ibang mga parmasyutiko, agrochemical, at mga pinong kemikal.Ang coupling reaction na ito ay malawakang ginagamit sa synthesis ng mga kumplikadong organikong molekula at kilala sa mga kondisyon ng banayad na reaksyon at mataas na kahusayan. Higit pa rito, ang 3-Carboxyphenylboronic acid ay malawakang pinag-aralan para sa mga aplikasyon nito sa larangan ng agham ng mga materyales.Ang mga boronic acid ay nagtataglay ng mga natatanging katangian tulad ng kanilang kakayahang bumuo ng nababaligtad na mga covalent bond na may ilang mga functional na grupo, partikular na ang mga diol at catechol.Ang pag-aari na ito ay nagbibigay-daan para sa pagpapakilala ng mga functional na grupo sa mga ibabaw o polimer, na nagbibigay-daan sa pagbuo ng mga materyales na may mga pinasadyang katangian.Ang 3-Carboxyphenylboronic acid at ang mga derivative nito ay isinama sa mga polymer network, hydrogels, at coatings upang makamit ang mga materyal na tumutugon sa stimuli, bioconjugation, at mga sistema ng paghahatid ng gamot. Ang isa pang makabuluhang aplikasyon ng 3-Carboxyphenylboronic acid ay sa larangan ng teknolohiya ng sensor.Bilang isang boronic acid, ito ay may mataas na pagkakaugnay para sa carbohydrates at sugars.Ang ari-arian na ito ay ginamit sa pagbuo ng mga sensor ng glucose para sa pamamahala ng diabetes.Sa pamamagitan ng pag-immobilize ng 3-Carboxyphenylboronic acid sa ibabaw ng transducer, ang mga pagbabago sa pagbubuklod ng boronic acid sa glucose ay maaaring matukoy, na humahantong sa mga nasusukat na signal.Ang diskarte na ito ay nagbibigay ng isang pili, sensitibo, at walang label na pamamaraan para sa glucose sensing. Sa buod, ang 3-Carboxyphenylboronic acid ay isang versatile compound na may magkakaibang mga aplikasyon sa organic synthesis, materials science, at sensor technology.Ang kakayahang sumailalim sa reaksyon ng pagsasama ng Suzuki-Miyaura, ang paggamit nito sa pagbuo ng mga materyal na tumutugon sa stimuli, at ang paggamit nito sa glucose sensing ay nagpapakita ng kahalagahan nito sa iba't ibang larangan.Habang patuloy na ginalugad ng mga siyentipiko ang mga katangian nito at bumuo ng mga bagong derivatives, inaasahang lalawak pa ang mga potensyal na aplikasyon ng 3-Carboxyphenylboronic acid.