3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid CAS: 220210-56-0
Numero ng Catalog | XD93445 |
pangalan ng Produkto | 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid |
CAS | 220210-56-0 |
Molecular Formula | C11H15BO4 |
Molekular na Timbang | 222.05 |
Mga Detalye ng Storage | Ambient |
Produkto detalye
Hitsura | Puting pulbos |
Assay | 99% min |
Ang 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid, na kilala rin bilang Boc-phenylboronic acid, ay isang mahalagang boronic acid derivative na may makabuluhang aplikasyon sa organic synthesis at medicinal chemistry. Isa sa mga pangunahing gamit ng 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid ay bilang isang grupong nagpoprotekta sa organic synthesis.Ang grupong tert-butyloxycarbonyl (BOC) ay karaniwang ginagamit upang pansamantalang protektahan ang mga amine functional group sa panahon ng iba't ibang reaksyon.Sa pamamagitan ng pag-attach ng BOC group sa amine moiety, ang reaktibiti ng amine ay pinahina, na nagpapahintulot para sa mga pumipili na reaksyon sa ibang mga posisyon sa molekula.Ang pangkat ng BOC ay madaling maalis sa ilalim ng banayad na mga kondisyon, kaya inilalantad ang orihinal na pag-andar ng amine.Nagbibigay-daan ang diskarteng ito sa pagprotekta ng grupo ng mahusay na synthesis ng mga kumplikadong organikong molekula, tulad ng mga parmasyutiko at natural na produkto. Higit pa rito, ang 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid ay nagsisilbing mahalagang reagent para sa pagbuo ng carbon-carbon bond.Ang mga boronic acid, kabilang ang Boc-phenylboronic acid, ay madaling bumubuo ng mga boronate ester kapag na-react sa mga nucleophile, tulad ng mga alkohol o amin.Ang mga boronate ester na ito ay maaaring sumailalim sa iba't ibang pagbabago, kabilang ang Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, Negishi couplings, at Stille couplings.Ang mga reaksyong ito ay nagbibigay-daan sa pagbuo ng mga kumplikadong organikong molekula na may magkakaibang mga pattern ng pagpapalit at mga functional na grupo.Ang Boc-phenylboronic acid ay partikular na kapaki-pakinabang para sa pagpasok ng phenylboronic acid moiety sa mga target na molekula.Ang pag-andar ng boronic acid ay maaaring piliing makipag-ugnayan sa mga diol o boronate ester-sensitive na functional na grupo sa mga biological na target, na nagpapagana sa disenyo ng mga enzyme inhibitor na nakabatay sa boronate at mga receptor ligand.Ang Boc-phenylboronic acid ay maaaring isama sa mga small-molecule inhibitors, peptides, o prodrugs upang maibigay ang mga gustong katangian o mapahusay ang target specificity.Ang mga compound na ito na nakabatay sa boronate ay nagpakita ng pangako sa paggamot ng iba't ibang sakit, kabilang ang cancer, diabetes, at pamamaga. Sa kabuuan, ang 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid, o Boc-phenylboronic acid, ay nakakahanap ng magkakaibang mga aplikasyon sa organic synthesis at medicinal chemistry.Ang pangkat ng BOC nito ay nagsisilbing pangkat na nagpoprotekta, na nagbibigay-daan para sa mga piling reaksyon sa iba pang mga posisyon sa molekula.Higit pa rito, ang pag-andar ng boronic acid ay nagbibigay-daan sa pagbuo ng carbon-carbon bond, na nagpapadali sa synthesis ng mga kumplikadong organikong molekula.Bukod pa rito, ang Boc-phenylboronic acid ay gumaganap ng mahalagang papel sa medicinal chemistry, kung saan ito ay ginagamit sa disenyo ng boronate-based enzyme inhibitors at receptor ligands.Sa pangkalahatan, ang Boc-phenylboronic acid ay isang mahalagang reagent na nag-aambag sa mga pagsulong sa synthetic chemistry at pananaliksik sa pagtuklas ng gamot.