page_banner

Mga produkto

3-tert-Butoxycarbonylphenylboronicacid CAS: 220210-56-0

Maikling Paglalarawan:

Numero ng Catalog: XD93435
Cas: 220210-56-0
Molecular Formula: C11H15BO4
Molekular na Bigat: 222.05
Availability: Sa Stock
Presyo:  
Prepack:  
Bulk Pack: Humiling ng Quote

 


Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Numero ng Catalog XD93435
pangalan ng Produkto 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronicacid
CAS 220210-56-0
Molecular Formula C11H15BO4
Molekular na Timbang 222.05
Mga Detalye ng Storage Ambient

 

Produkto detalye

Hitsura Puting pulbos
Assay 99% min

 

Ang 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid, na kilala rin bilang Boc-Ph-B(OH)₂, ay isang organic compound na kabilang sa klase ng mga boronic acid.Binubuo ito ng isang phenyl ring na pinalitan ng isang tert-butoxycarbonyl (Boc) group at isang boronic acid (-B(OH)₂) group.Ang tambalang ito ay may malawak na hanay ng mga aplikasyon sa organic synthesis, partikular sa larangan ng medicinal chemistry.Ang isang pangunahing paggamit ng 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid ay bilang isang grupong nagpoprotekta sa organic synthesis.Ang Boc group ay maaaring piliing idagdag sa isang amine functional group upang maprotektahan ito mula sa mga hindi gustong reaksyon sa panahon ng synthesis ng mga kumplikadong molekula.Ang grupong nagpoprotekta sa Boc ay matatag sa ilalim ng iba't ibang kondisyon ng reaksyon at madaling maalis sa ibang pagkakataon gamit ang banayad na acidic na mga kondisyon, na nagbibigay-daan para sa selective deprotection ng amine group.Ginagawa ng property na ito ang 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid bilang mahalagang reagent sa synthesis ng peptides, pharmaceuticals, at natural na produkto.Higit pa rito, ang 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid ay karaniwang ginagamit sa mga cross-coupling reaction, gaya ng Suzuki-Miyaura coupling.Ang pangkat ng boronic acid ay maaaring sumailalim sa isang reaksyon sa isang organometallic species, karaniwang isang aryl o alkyl boronate, na nagreresulta sa pagbuo ng isang carbon-carbon bond.Ang reaksyong ito ay malawakang ginagamit upang lumikha ng mga kumplikadong istrukturang molekular at ipakilala ang mga pangkat ng aryl o alkyl sa isang target na molekula.Ang 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid, kasama ang Boc protecting group nito, ay nagbibigay-daan para sa mga selective coupling reactions sa mga partikular na site sa isang molecule, na nagpapahusay sa synthetic versatility at efficiency. Bukod dito, ang 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid ay sinisiyasat para sa mga potensyal na therapeutic application nito.Ang mga boronic acid, kabilang ang phenylboronic acid derivatives, ay nagpakita ng iba't ibang biological na aktibidad, tulad ng anticancer, antiviral, at antifungal na mga katangian.Ang kakayahan ng 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid na lumahok sa mga cross-coupling na reaksyon ay maaaring gamitin upang magdisenyo at mag-synthesize ng mga novel compound na may pinahusay na biological na aktibidad.Sinaliksik ng mga mananaliksik ang synthesis ng boronic acid derivatives ng 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid at sinuri ang kanilang pharmacological potential.Sa pangkalahatan, ang 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid ay isang versatile compound na may mga application sa organic synthesis, partikular bilang isang nagpoprotektang grupo at sa cross-coupling mga reaksyon.Ang kakaibang kemikal na istraktura at reaktibiti nito ay ginagawa itong isang mahalagang reagent para sa synthesis ng mga kumplikadong molekula, kabilang ang mga peptide at mga gamot.Bilang karagdagan, ang mga potensyal na therapeutic application ng 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid at ang mga derivatives nito ay ginagawa itong isang kawili-wiling tambalan para sa karagdagang paggalugad sa medicinal chemistry.


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Isara

    3-tert-Butoxycarbonylphenylboronicacid CAS: 220210-56-0