page_banner

Mga produkto

4-Chlorophenylboronic acid CAS: 1679-18-1

Maikling Paglalarawan:

Numero ng Catalog: XD93447
Cas: 1679-18-1
Molecular Formula: C6H6BClO2
Molekular na Bigat: 156.37
Availability: Sa Stock
Presyo:  
Prepack:  
Bulk Pack: Humiling ng Quote

 


Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Numero ng Catalog XD93447
pangalan ng Produkto 4-Chlorophenylboronic acid
CAS 1679-18-1
Molecular Formula C6H6BClO2
Molekular na Timbang 156.37
Mga Detalye ng Storage Ambient

 

Produkto detalye

Hitsura Puting pulbos
Assay 99% min

 

Ang 4-Chlorophenylboronic acid ay isang organikong tambalan na nakakahanap ng malawak na aplikasyon sa iba't ibang larangan, kabilang ang organic synthesis, medicinal chemistry, at materials science.Binubuo ito ng phenyl ring na pinalitan ng chloro group (-Cl) at boronic acid group (-B(OH)2). Isa sa mga pangunahing gamit ng 4-Chlorophenylboronic acid ay ang papel nito bilang mahalagang reagent sa palladium-catalyzed mga reaksyong cross-coupling, tulad ng mga reaksyon ng Suzuki-Miyaura at Heck.Ang mga reaksyong ito ay nagsasangkot ng pagbuo ng mga carbon-carbon bond, kung saan ang 4-Chlorophenylboronic acid ay gumaganap bilang pinagmumulan ng boron na maaaring pagsamahin sa iba't ibang mga organikong electrophile, tulad ng aryl o vinyl halides.Nagbibigay-daan ito sa synthesis ng magkakaibang mga organikong compound, kabilang ang mga parmasyutiko, agrochemical, at materyales.Halimbawa, maaari itong sumailalim sa mga reaksyon ng amination upang bumuo ng 4-chloro-phenylboronates, na maaaring maging kapaki-pakinabang na mga intermediate para sa synthesis ng iba't ibang mga compound na naglalaman ng nitrogen.Ang pagkakaiba-iba ng functional group na ito ay pinahuhusay ang synthetic utility ng 4-Chlorophenylboronic acid, na nagbibigay-daan para sa paglikha ng mga kumplikadong molekula na may mga pinasadyang katangian. Ang isa pang mahalagang aplikasyon ng 4-Chlorophenylboronic acid ay nakasalalay sa medicinal chemistry.Nagpakita ito ng pangako bilang isang pharmacophore o building block para sa pagbuo ng mga bioactive compound.Dahil sa boronate moiety, ang 4-Chlorophenylboronic acid ay maaaring bumuo ng mga reversible covalent bond na may diol-containing molecules, tulad ng carbohydrates at nucleotides.Ang pakikipag-ugnayan na ito ay ginamit upang magdisenyo ng mga enzyme inhibitor, receptor ligand, at iba pang mga ahente ng parmasyutiko.Halimbawa, ang boronic acid-based na proteasome inhibitors ay binuo para sa paggamot ng maramihang myeloma.Sa pamamagitan ng paggamit ng pangkat ng boronic acid, maaari itong bumuo ng malakas na nababaligtad na mga complex na may mga polyol o mga compound na naglalaman ng hydroxyl.Maaaring samantalahin ang property na ito para sa surface functionalization, gaya ng paggawa ng stimuli-responsive coatings o paghahanda ng mga sensor para sa pag-detect ng carbohydrates o iba pang analytes. Sa buod, ang 4-Chlorophenylboronic acid ay isang versatile compound na may magkakaibang mga aplikasyon sa organic synthesis, medicinal chemistry , at agham ng materyales.Ang reaktibiti nito sa pagbuo ng carbon-carbon bond, kakayahan para sa pagpapakilala ng functional group, at kakayahang bumuo ng mga reversible covalent bond ay ginagawa itong mahalagang kasangkapan para sa mga mananaliksik sa iba't ibang larangang siyentipiko.


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Isara

    4-Chlorophenylboronic acid CAS: 1679-18-1