4-Formylphenylboronic acid CAS: 87199-17-5
Numero ng Catalog | XD93450 |
pangalan ng Produkto | 4-Formylphenylboronic acid |
CAS | 87199-17-5 |
Molecular Formula | C7H7BO3 |
Molekular na Timbang | 149.94 |
Mga Detalye ng Storage | Ambient |
Produkto detalye
Hitsura | Puting pulbos |
Assay | 99% min |
Ang 4-Formylphenylboronic acid ay isang mahalagang tambalan sa organikong kimika at nakakahanap ng magkakaibang mga aplikasyon sa mga larangan tulad ng mga parmasyutiko, agham ng materyales, at catalysis.Ang kemikal na istraktura nito ay binubuo ng pangkat ng boronic acid na nakakabit sa isang grupong formylphenyl. Ang isa sa mga makabuluhang gamit ng 4-Formylphenylboronic acid ay sa synthesis ng mga pharmaceutical compound.Maaari itong magsilbi bilang isang versatile building block sa pagbuo ng biologically active molecules dahil sa reaktibiti nito at kakayahang bumuo ng covalent bonds sa iba't ibang functional group.Ang formyl group, kasama ang electrophilic na katangian nito, ay nagbibigay-daan para sa pagpapakilala ng mga karagdagang substituent at pagbabago, na maaaring mapahusay ang nais na biological na aktibidad o mapabuti ang mga katangian ng paghahatid ng gamot. advanced na materyales upang ipakilala ang mga partikular na pag-andar.Ang boronic acid moiety ay maaaring lumahok sa reversible covalent bonding sa mga cis-diol group, tulad ng mga nasa saccharides o glycoproteins.Ang property na ito ay nagbibigay-daan sa disenyo ng mga materyal na tumutugon sa stimuli, kung saan ang mga pagbabago sa pH o konsentrasyon ng glucose ay maaaring humantong sa nababaligtad na self-assembly, gelation, o mga pagbabago sa mga materyal na katangian.Ang mga materyales na ito ay may potensyal na aplikasyon sa paghahatid ng gamot, bioimaging, at tissue engineering. Higit pa rito, ang 4-Formylphenylboronic acid ay ginagamit bilang isang katalista sa iba't ibang mga organikong reaksyon.Ang pangkat ng boronic acid ay maaaring kumilos bilang isang Lewis acid, na nagpapadali sa mga reaksyon tulad ng Lewis acid-catalyzed cycloadditions, condensations, at rearrangements.Ang catalytic na aktibidad nito ay maaaring mapahusay ang mga rate ng reaksyon, selectivity, at kahusayan sa synthesis ng mga kumplikadong organikong molekula. Ang isa pang mahalagang aplikasyon ng 4-Formylphenylboronic acid ay sa larangan ng mga sensor at sensing technology.Ang pangkat ng boronic acid ay maaaring piliing magbigkis sa ilang mga analyte, tulad ng mga carbohydrate o catecholamines, na bumubuo ng mga matatag na complex.Maaaring gamitin ang property na ito upang bumuo ng mga sensor para sa glucose, dopamine, o iba pang mahahalagang biomolecules.Sa pamamagitan ng pagsasama ng compound na ito sa mga sensor system, ang reversible binding ng boronic acid group ay maaaring magdulot ng mga pagbabago sa fluorescence, conductivity, o electrochemical signals, na nagbibigay-daan para sa sensitive at selective detection. Sa konklusyon, ang 4-Formylphenylboronic acid ay isang versatile compound na may magkakaibang aplikasyon pharmaceutical synthesis, materials science, catalysis, at sensing technology.Ang kakayahang bumuo ng nababaligtad na mga covalent bond, ang catalytic na aktibidad nito, at ang pagkapili nito para sa ilang partikular na analytes ay ginagawa itong mahalagang kasangkapan para sa mga mananaliksik sa iba't ibang disiplinang siyentipiko.Sa pamamagitan ng paggamit ng mga natatanging katangian ng 4-Formylphenylboronic acid, ang mga siyentipiko ay maaaring bumuo ng mga bagong materyales, magdisenyo ng mga biologically active compound, at gumawa ng mga sensitibong sensor para sa malawak na hanay ng mga aplikasyon.