Mga produkto

Ang cystic fibrosis ay isang genetic disorder kung saan ang abnormal na mucus sa baga ay nauugnay sa pagkamaramdamin sa patuloy na impeksiyon.Ang mga pulmonary exacerbations ay kapag ang mga sintomas ng impeksyon ay nagiging mas malala.Ang mga antibiotic ay isang mahalagang bahagi ng paggamot para sa mga exacerbations at ang mga inhaled na antibiotic ay maaaring gamitin nang nag-iisa o kasabay ng mga oral na antibiotic para sa mas banayad na mga exacerbations o sa mga intravenous na antibiotic para sa mas matinding impeksyon.Ang inhaled antibiotics ay hindi nagdudulot ng parehong masamang epekto gaya ng intravenous antibiotics at maaaring maging alternatibo sa mga taong may mahinang access sa kanilang mga ugat.Upang matukoy kung ang paggamot sa pulmonary exacerbations na may inhaled antibiotics sa mga taong may cystic fibrosis ay nagpapabuti sa kanilang kalidad ng buhay, binabawasan ang oras ng bakasyon paaralan o trabaho at pinapabuti ang kanilang pangmatagalang kaligtasan. Hinanap namin ang ClinicalTrials.gov at ang Australia and New Zealand Clinical Trials Registry para sa mga nauugnay na pagsubok.Petsa ng huling paghahanap: 15 Marso 2012Hinanap din namin ang Cystic Fibrosis Trials Register ng Cochrane Cystic Fibrosis G roup.Petsa ng huling paghahanap: 01 Hunyo 2012. Mga random na kinokontrol na pagsubok sa mga taong may cystic fibrosis na may pulmonary exacerbation kung saan ang paggamot na may inhaled antibiotics ay inihambing sa placebo, karaniwang paggamot o isa pang inhaled na antibiotic sa pagitan ng isa at apat na linggo. Dalawang may-akda ng pagsusuri nang nakapag-iisa piniling mga karapat-dapat na pagsubok, tinasa ang panganib ng bias sa bawat pagsubok at nakuhang data.Ang mga may-akda ng mga kasamang pagsubok ay nakipag-ugnayan para sa higit pang impormasyon. Anim na pagsubok na may 208 kalahok ang kasama sa pagsusuri.Ang mga pagsubok ay heterogenous sa disenyo at mga interbensyon (gayunpaman, lahat ay kasama ang mga pagsubok kumpara sa inhaled versus intravenous antibiotic regimens).Ang panganib ng bias ay mahirap masuri sa karamihan ng mga pagsubok.Ang mga resulta ay hindi ganap na naiulat at limitadong data lamang ang magagamit para sa pagsusuri.Apat na pagsubok ang nag-ulat ng ilang resulta sa sapilitang dami ng expiratory sa isang segundo at walang nakitang makabuluhang pagkakaiba sa pagitan ng inhaled antibiotic at ng compari son intervention.Sa dalawa sa mga pagsubok na ito gamit ang 300 mg ng inhaled tobramycin, ang pagbabago sa forced expiratory volume sa isang segundo ay katulad ng intravenous tobramycin;at sa isang pagsubok ang oras hanggang sa susunod na paglala ay hindi naiiba.Walang mahalagang masamang epekto ang naiulat. May kaunting kapaki-pakinabang na mataas na antas na katibayan upang hatulan ang pagiging epektibo ng mga inhaled antibiotics para sa paggamot ng pulmonary exacerbations sa mga taong may cystic fibrosis.Ang mga kasamang pagsubok ay hindi sapat na pinagagana upang makamit ang kanilang mga layunin.Samakatuwid, hindi namin maipakita kung ang isang paggamot ay mas mataas sa isa o hindi.Ang karagdagang pananaliksik ay kinakailangan upang malaman kung ang inhaled tobramycin ay maaaring gamitin bilang isang alternatibo sa intravenous tobramycin para sa ilang pulmonary exacerbations.