Mga produkto

Ang paggamot sa mga selula ng mammalian na may mga chemotherapeutic na gamot ay maaaring magresulta sa mga perturbation ng mga nucleotide pool.Ang pagsubaybay sa mga kaguluhang ito sa mga kulturang selula ng tumor mula sa mga pinagmumulan ng tao ay kapaki-pakinabang para sa pagtatasa ng epekto ng therapy sa droga at isang mas mahusay na pag-unawa sa mekanismo ng pagkilos ng mga gamot na ito.Sa pag-aaral na ito, tatlong klase ng mga chemotherapeutic na gamot na may iba't ibang mekanismo ng pagkilos ang ginamit sa pagbuo ng mga modelo ng cell na ginagamot sa droga.Ang LC-based na target na metabolomics analysis ng mga nucleotides sa mga cell ng control group at ang drug-treated group ay isinagawa.Ang ilang mga pamamaraan sa pagproseso ng data ay pinagsama para sa pagkilala ng mga potensyal na biomarker na nauugnay sa pagkilos ng mga gamot, kabilang ang one-way na pagsusuri ng pagkakaiba-iba, pagsusuri ng pangunahing bahagi, at mga kurba ng katangian ng tatanggap.Nakakaintriga, ang mga tumor cells ng parehong control group at ang mga drug-treated na grupo ay maaaring makilala sa isa't isa, at maraming mga variable ang kinilala bilang potentia l biomarker, tulad ng ATP, GMP, at UDP para sa mga antimetabolite agent, ATP, GMP, at CTP para sa DNA-damaging agent, pati na rin ang GMP, ATP, UDP, at GDP para sa mitotic spindle agent.Ang karagdagang pagpapatunay ng mga potensyal na biomarker ay isinagawa gamit ang receiver operating characteristic curve.Isinasaalang-alang ang kanilang kaukulang lugar sa ilalim ng curve, na mas malaki kaysa sa 0.9, maaari itong tapusin na ang GMP at ATP ay ang pinakamahusay na potensyal na biomarker para sa mga gamot na nakakapinsala sa DNA, pati na rin ang GMP, ATP, at UDP para sa iba pang dalawang klase ng mga gamot.Ang limitadong diskarte sa nucleotide na ito ay hindi maaaring ganap na makilala ang mga mekanismo ng siyam na gamot, ngunit nagbibigay ito ng paunang ebidensya para sa papel ng mga pharmacometabolomics sa preclinical na pag-unlad ng mga gamot ng hindi bababa sa.