Mga produkto

Ang hindi inaasahang epekto ng ilang klase ng anticoagulants ay osteoporosis na maaaring, kahit sa isang bahagi, ay nauugnay sa deranged mesenchymal stem cell (MSC) function.Ang layunin ng kasalukuyang pag-aaral ay upang ihambing ang epekto ng fondaparinux (FDP), isang nobelang antithrombotic na may tradisyonal na malawakang ginagamit na mababang molekular na timbang na heparin, tinzaparin (TZP) sa paglaganap at pagkita ng kaibhan ng MSC.Ang mga MSC ay nahiwalay mula sa trabecular bone ng 14 na mga pasyente ng trauma sa pamamagitan ng isang collagenase-based na digestion procedure at pinalawak sa karaniwang mga kondisyon hanggang sa pagpasa 3. Ang paglaganap at pagkita ng kaibhan ng MSCs sa chondrocytes at osteoblast ay tinasa nang mayroon o walang pagdaragdag ng FDP at TZP gamit ang standard in vitro mga pagsusuri at isang malawak na hanay ng mga konsentrasyon ng gamot.Ang daloy ng cytometry ay ginamit para sa MSC phenotyping.Sa pangkat na pinag-aralan ng edad (17-74 taong gulang) ang dalas ng MSC sa mga fraction na inilabas ng collagenase ay 641/10(6) na mga cell (saklaw na 110-2,158) at ang kanilang mga katangian ng paglago ay ∼4 na araw/pagdoble ng populasyon.Ang mga kultura ay may karaniwang MSC phenotype (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+, at CD166+).Ang paglaganap ng cell ay nasuri ng parehong colony-forming unit-fibroblast (CFU-F) at colorimetric tetrazolium salt XTT assays.Sa parehong mga assay, ang paglaganap ng MSC ay hinarang ng pagdaragdag ng TZP, lalo na sa mataas na konsentrasyon.Sa kaibahan, ang FDP ay walang epekto sa paglaganap ng MSC.Ang pagkakaiba-iba ng Osteogenic at pagkita ng chondrogenic ay hindi naapektuhan ng pagdaragdag ng alinman sa TZP o FDP.Habang ang paglaganap ng MSC, ngunit hindi ang pagkita ng kaibhan, ay negatibong naapektuhan ng TZP, walang katibayan para sa masamang epekto ng FDP sa sistema ng modelong in vitro na ito na mahusay na nakikipagtalo para sa paggamit nito sa setting ng orthopaedic.