Mga produkto

Maraming guanosine analogues, ie acyclovir (at ang oral prodrug valaciclovir nito), penciclovir (sa oral prodrug form nito, famciclovir) at ganciclovir, ay malawakang ginagamit para sa paggamot ng herpesvirus [ie herpes simplex virus type 1 (HSV-1), at uri 2 (HSV-2), varicella-zoster virus (VZV) at/o human cytomegalovirus (HCMV)].Sa nakalipas na mga taon, maraming bagong guanosine analogue ang binuo, kabilang ang 3-membered cyclopropylmethyl at -methenyl derivatives (A-5021 at synguanol) at ang 6-membered D- at L-cyclohexenyl derivatives.Ang aktibidad ng acyclic/carbocyclic guanosine analogues ay natukoy laban sa malawak na spectrum ng mga virus, kabilang ang HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, at gayundin ang human herpesviruses type 6 (HHV-6), type 7 (HHV- 7) at uri 8 (HHV-8), at hepatitis B virus (HBV).Ang mga bagong guanosine analogues (ie A-5021 at D- at L-cyclohexenyl G) ay natagpuang partikular na aktibo laban sa mga virus na iyon (HSV-1, HSV-2, VZV) na nag-encode para sa isang partikular na thymidine kinase (TK), na nagmumungkahi na ang kanilang aktibidad na antiviral (hindi bababa sa bahagyang) ay nakasalalay sa phosphorylation ng TK na dulot ng virus.Ang minarkahang aktibidad ng antiviral ay nabanggit din sa A-5021 laban sa HHV-6 at may D- at L-cyclohexenyl G laban sa HCMV at HBV.Ang aktibidad ng antiviral ng acyclic/carbocyclic nucleoside analogues ay maaaring kapansin-pansing potentiated ng mycophenolic acid, isang potent inhibitor ng inosine 5'-monophosphate (IMP) dehydrogenase.Ang bagong carbocyclic guanosine analogues (ibig sabihin A-5021 at D- at L-cyclohexenyl G) ay may malaking pangako, hindi lamang bilang mga antiviral agent para sa paggamot ng mga impeksyon sa herpesvirus, kundi pati na rin isang antitumor agent para sa pinagsamang gene therapy/chemotherapy ng cancer, sa kondisyon na (bahagi ng) mga selula ng tumor ay nailipat ng viral (HSV-1, VZV) TK gene.