Mga produkto

Ang pangunahing kadahilanan ng panganib para sa impeksyon ng Clostridium difficile (CDI) ay ang paggamit ng mga antibiotics dahil sa pagkagambala sa balanse ng host gut microbiota.Upang mapanatili ang kapaki-pakinabang na resident probiotic bacteria sa panahon ng paggamot sa impeksyon, ang paggamit ng mga molekula na may pumipili na aktibidad na antibacterial ay nagpapahusay sa bisa sa pamamagitan ng piling pag-alis ng C. difficile.Ang isa sa mga ito ay ang alkaloid ng halaman na 8-hydroxyquinoline (8HQ), na ipinakita na piling pinipigilan ang clostridia nang hindi pinipigilan ang bifidobacteria.Ang pumipiling aktibidad na antimicrobial ay karaniwang sinusuri ng mga diskarte sa kultura ng mga indibidwal na strain ng bacterial.Gayunpaman, ang pangunahing limitasyon ng mga diskarteng ito ay ang kawalan ng kakayahang ilarawan ang pagkakaiba-iba ng dinamika ng paglago ng mas maraming bacterial strain sa co-culture sa loob ng parehong eksperimento.Sa kasalukuyang pag-aaral, pinagsama namin ang fluorescent in situ hybridization at flow cytometry upang ilarawan ang mga pagbabago sa aktibo at hindi aktibong mga cell ng isang halo-halong kultura na nabuo ng oportunistikong pathogen C. diff icile CECT 531 at ang kapaki-pakinabang na Bifidobacterium longum subsp.longum CCMDMND BL1 pagkatapos ng exposure sa 8HQ.Napagmasdan na kung walang 8HQ, ang proporsyon ng parehong mga strain ay halos pantay, na nag-o-oscillating sa pagitan ng 22.7 at 77.9 % sa isang time lapse na 12 h, samantalang sa 8HQ ang proporsyon ng aktibong C. difficile ay bumaba pagkatapos ng 4 na oras, at nanatili lamang sa pagitan ng 8.8 at 17.5%.Sa kaibahan, ang paglaki ng bifidobacterial ay hindi nabalisa ng 8HQ.Ang mga resulta ng pag-aaral na ito ay nagpakita ng selective inhibitory effect ng 8HQ sa clostridial at bifidobacterial growth dynamics, at ang potensyal ng compound na ito para sa pagbuo ng mga selective agent para makontrol ang mga CDI.