Mga produkto

Ang kabigatan ng microbial resistance na sinamahan ng kakulangan ng mga bagong antimicrobial ay nadagdagan ang interes sa pagbuo ng mga antimicrobial peptides (AMP) bilang mga nobelang therapeutics.Sa pag-aaral na ito, sinuri namin ang mga aktibidad na antimicrobial ng dalawang maikling synthetic peptides, ibig sabihin, RRIKA at RR.Ang mga peptide na ito ay nagpakita ng makapangyarihang aktibidad na antimicrobial laban sa Staphylococcus aureus, at ang kanilang mga antimicrobial na epekto ay makabuluhang pinahusay sa pamamagitan ng pagdaragdag ng tatlong amino acid sa C terminus, na dahil dito ay nadagdagan ang amphipathicity, hydrophobicity, at net charge.Bukod dito, ang RRIKA at RR ay nagpakita ng makabuluhan at mabilis na bactericidal effect laban sa mga clinical at drug-resistant Staphylococcus isolates, kabilang ang methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-intermediate S. aureus (VISA), vancomycin-resistant S. aureus (VRSA) , linezolid-resistant S. aureus, at methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis.Sa kaibahan sa maraming natural na AMP, pinanatili ng RRIKA at RR ang kanilang aktibidad sa pagkakaroon ng mga pisyolohikal na konsentrasyon ng NaCl at MgCl2.Parehong pinahusay ng RRIKA at RR ang pagpatay sa lysostaphin nang higit sa 1,000-tiklop at tinanggal ang mga paghihiwalay ng MRSA at VRSA sa loob ng 20 min.Higit pa rito, ang mga peptide na ipinakita ay higit na mahusay sa pagbabawas ng mga sumusunod na biofilms ng S. aureus at S. epidermidis kumpara sa mga resulta sa mga maginoo na antibiotics.Ang aming mga natuklasan ay nagpapahiwatig na ang mga staphylocidal na epekto ng aming mga peptides ay sa pamamagitan ng permeabilization ng bacterial membrane, na humahantong sa pagtagas ng mga nilalaman ng cytoplasmic at pagkamatay ng cell.Bukod dito, ang mga peptide ay hindi nakakalason sa mga selula ng HeLa sa 4- hanggang 8-tiklop ang kanilang mga antimicrobial na konsentrasyon.Ang potent at salt-insensitive na antimicrobial na aktibidad ng mga peptide na ito ay nagpapakita ng isang kaakit-akit na therapeutic candidate para sa paggamot ng multidrug-resistant S. aureus infections.