Trifluoromethanesulfonic anhydride CAS: 358-23-6
Numero ng Catalog | XD93572 |
pangalan ng Produkto | Trifluoromethanesulfonic anhydride |
CAS | 358-23-6 |
Molecular Formula | C2F6O5S2 |
Molekular na Timbang | 282.14 |
Mga Detalye ng Storage | Ambient |
Produkto detalye
Hitsura | Puting pulbos |
Assay | 99% min |
Ang trifluoromethanesulfonic anhydride, na karaniwang kilala bilang triflic anhydride o Tf2O, ay isang versatile reagent na malawakang ginagamit sa organic synthesis, partikular sa larangan ng synthetic chemistry.Ito ay isang mataas na reaktibo na tambalan na nagsisilbi ng maraming layunin dahil sa malakas na kaasiman nito at kakayahang sumailalim sa iba't ibang mga reaksiyong kemikal. Ang isa sa mga pangunahing gamit ng triflic anhydride ay bilang isang ahente ng pag-aalis ng tubig.Masigla itong tumutugon sa mga alkohol, ginagawa ang mga ito sa kanilang katumbas na mga eter.Ang reaksyong ito, na kilala bilang Williamson ether synthesis, ay karaniwang ginagamit sa mga setting ng laboratoryo at mga prosesong pang-industriya upang bumuo ng mga kumplikadong organikong molekula.Ang triflic anhydride ay partikular na kapaki-pakinabang para sa pag-convert ng mga hindered alcohol, na maaaring hindi madaling mag-react sa ibang mga reagents, sa ethers nang mahusay. Bukod pa rito, ang triflic anhydride ay ginagamit sa proteksyon at deproteksiyon ng mga functional group sa organic synthesis.Maaari itong magamit upang protektahan ang mga sensitibong functional na grupo, tulad ng mga alkohol at amine, sa pamamagitan ng pagbuo ng mga matatag na triflates.Ang mga triflates na ito ay maaaring piliing i-deprotect sa ilalim ng naaangkop na mga kondisyon upang muling buuin ang nais na mga functional na grupo.Ang diskarte na ito ay partikular na mahalaga sa multi-step synthesis, kung saan ang proteksyon at deprotection ng mga functional na grupo ay kinakailangan upang makamit ang ninanais na mga reaksyon nang pili. Nakikita rin ng Triflic anhydride ang application bilang isang catalyst at isang promoter sa iba't ibang mga reaksyon.Ang mataas na kaasiman nito, na nagmula sa trifluoromethanesulfonic acid na nabubuo nito sa pagkakaroon ng tubig, ay nagpapadali sa mga reaksyong na-catalyzed ng acid.Maaari itong magsulong ng iba't ibang pagbabago tulad ng esterifications, acylations, at rearrangements, na nagpapagana sa synthesis ng mga kumplikadong molekula. Higit pa rito, ginagamit ang triflic anhydride bilang isang malakas na electrophile sa iba't ibang reaksyon.Maaari itong tumugon sa mga nucleophile upang ipakilala ang mga pangkat ng triflyl (CF3SO2), na maraming gamit sa synthetic na kimika.Ang mga triflyl group ay kumikilos bilang mahusay na umaalis na mga grupo, na nagbibigay-daan sa mga kasunod na reaksyon tulad ng mga nucleophilic substitutions o rearrangements. Sa kabila ng utility nito, ang triflic anhydride ay dapat pangasiwaan nang may pag-iingat dahil sa napaka-corrosive nitong kalikasan at potensyal na reaktibiti.Ang mga wastong hakbang sa kaligtasan ay dapat gawin, kabilang ang paggamit ng angkop na damit na pang-proteksyon, guwantes, at kasuotan sa mata, gayundin ang pagtatrabaho sa isang lugar na may mahusay na bentilasyon.Bukod pa rito, dahil sa likas na pagkasira nito, inirerekomendang hawakan ang triflic anhydride sa ilalim ng hindi gumagalaw na kapaligiran. Sa kabuuan, ang triflic anhydride ay isang mahalagang reagent sa organic synthesis dahil sa kakayahang gumana bilang isang dehydrating agent, isang nagpoprotekta at deprotecting agent para sa functional. mga grupo, isang katalista, isang tagataguyod, at isang electrophile.Ang versatility at reaktibiti nito ay ginagawa itong mahalagang bahagi ng maraming mga pamamaraan sa laboratoryo at mga prosesong pang-industriya, na nagbibigay-daan sa mahusay na synthesis ng iba't ibang mga organikong compound.Gayunpaman, ang pag-iingat ay dapat gamitin kapag humahawak ng triflic anhydride, na sumusunod sa wastong mga protocol sa kaligtasan upang matiyak ang kagalingan ng chemist at maiwasan ang mga aksidente sa laboratoryo.