Mga produkto

Isang serye ng mga bimetallic complex ng ruthenium(II) na tinulay ng heterocyclic ligand na nabuo sa pamamagitan ng condensation ng 4,5-diazafluoren-9-one na may iba't ibang diamine, hydrazine, 1,4-phenylenediamine, benzidine, at 4,4'-methylenedianiline, nagreresulta sa mga sentro ng metal na pinaghihiwalay ng iba't ibang distansya.Ang mga complex ay nagbibigay ng mga pagsipsip ng metal-to-ligand charge-transfer sa 450 nm na rehiyon ng nakikitang spectrum at intraligand pi --> pi transition sa 300 nm na rehiyon ng ultraviolet spectrum.Ang mga sentro ng ruthenium(II) ay na-oxidize sa dalawang malapit na pagitan ng isang-electron na proseso sa mga potensyal na mas positibo kaysa sa para sa Ru(bpy)(3)(2+).Ang mga bridging ligand ay nababawasan ng dalawang malapit na pagitan ng one-electron na proseso sa mas positibong potensyal kaysa sa para sa pagbawas ng coordinated bipyridine ligands (humigit-kumulang -1.30 V), kahit na ang diazafluorene=NN=diazafluorene bridging ligand ay nababawasan nang baligtarin sa dalawang single-electron. mga hakbang sa E(1/2) na halaga ng -0.29 at -0.52 V. Pagkatapos ng purification sa pamamagitan ng pag-eluting ng mga purong complex sa isang silica gel column na may iba't ibang konsentrasyon ng 0.10 M NH(4)PF(6) sa methanol, ang emission ay nangyayari lamang sa isang malasalamin na matrix sa 77 K at sa mababang temperatura sa solusyon.Ang tagal ng paglabas sa 77 K sa isang 4:1 ethanol:methanol glass ay 5 +/- 1 &mgr;s.Ang isang variable-temperature emission lifetime study ay nagpapakita ng pagkakaroon ng low-lying state na may DeltaE = humigit-kumulang 1500 cm(-)(1), at ang extrapolation sa room temperature ay nagpapahiwatig na ang emission lifetime ay nasa subnanosecond range.