Mga produkto

Ang layunin ng pag-aaral na ito ay ihambing ang bisa ng valproate kumpara sa haloperidol sa pagpapababa ng antas ng pagkabalisa sa mga apektadong pasyente sa emergency department.Nagtalaga kami ng 80 acutely agitated na mga pasyente upang makatanggap ng alinman sa intravenous sodium valproate (20 mg/kg) o intramuscular haloperidol (5 mg/1 ml).Ang pagkabalisa ay sinusukat sa baseline at 30 min pagkatapos ng unang iniksyon gamit ang Agitation-Calmness Evaluation Scale (ACES), ang Positive and Negative Syndrome Scale-Excited Component subscale, at ang Agitated Behavior Scale.Para sa 80 mga pasyente na ginagamot ng sodium valproate, ang ibig sabihin ng ± SD na dosis ay 1541.5 ± 286 mg (saklaw na 940-2400).Ang ibig sabihin ng mga marka ng postintervention ACES mula sa baseline hanggang 30 min pagkatapos ng iniksyon ng gamot ay 4.73 (SD = 1.93) para sa valproate group at 5.45 (SD = 2.09) para sa haloperidol group (P = 0.028).Walang makabuluhang pagkakaiba ang naobserbahan sa mga tuntunin ng ibig sabihin ng mga pagbabago 30 min pagkatapos ng interbensyon para sa dalawang karagdagang mga kaliskis ng pagkabalisa.Ang isang mas malaking proporsyon ng mga pasyente sa grupong haloperidol ay nakaranas ng matinding sedation (36.2%, P <0.001) at extrapyramidal na sintomas (8.7%, P = 0.007) kumpara sa valproate group (2.5% para sa matinding sedation, walang pasyente para sa extrapyramidal na sintomas).Iminumungkahi ng mga natuklasan na sa clinical practice setting ng emergency psychiatry, ang intravenous valproate ay kasing epektibo ng haloperidol sa pagbabawas ng agitation, na may mas mahusay na profile sa kaligtasan.