Mga produkto

Ang adsorption ng mga protina sa solid-fluid na mga interface ay madalas na empirically na natagpuan upang itaguyod ang pagbuo ng mga natutunaw na pinagsama-samang at mas malaki, nakikita, at nakikitang mga particle, ngunit ang mga pangunahing yugto sa prosesong ito ay kadalasang mahirap suriin nang direkta.Ang pagsasama-sama na pinagsama ng adsorption sa mga interface ng water-silicon oxide (SiOx), na katulad ng mga hydrated glass surface, ay nailalarawan bilang isang function ng pH at ionic na lakas para sa alpha-chymotrypsinogen (aCgn) at para sa isang monoclonal antibody (IgG1).Pinahihintulutan ng isang flow cell ang neutron reflectivity para sa mga layer ng protina na na-adsorb upang linisin ang mga ibabaw ng SiOx, gayundin pagkatapos ng sunud-sunod na "banlaw" na mga hakbang.Ang mga pinagsama-samang na-recover sa solusyon pagkatapos ng malumanay na "banlaw" sa ibabaw ay nailalarawan sa pamamagitan ng neutron scattering, microscopy, at fluorescence spectroscopy.Ang mga molekula ng IgG1 ay pangunahing nakatuon sa "flat" laban sa ibabaw ng SiOx, na ang pangunahing layer ng protina ay na-desorbed sa kaunting lawak, samantalang ang isang nagkakalat na overlayer ay madaling nabanlaw.Ang mga molekula ng aCgn ay lumalaban sa desorption noong sila ay lumitaw na nabuksan sa interface, ngunit kung hindi man ay madaling naalis.Para sa mga kaso kung saan naganap ang malakas na pagbubuklod, ang protina na nag-desorb ay isang pinaghalong monomer at maliliit na halaga ng HMW aggregates (para sa aCgn) o mga subvisible na particle (para sa IgG1).Ang mga pagbabago sa adsorption at/o paglalahad sa pH ay nagpahiwatig na ang mga electrostatic na pakikipag-ugnayan ay mahalaga sa lahat ng kaso.