Mga produkto

Sa kasalukuyang pag-aaral, sinuri namin ang pakikipag-ugnayan ng mga ahente ng antimicrobial na may apat na modelo ng lipid membrane na ginagaya ang mga lamad ng mammalian cell at Gram-positive at -negative na bacterial membrane at sinuri ang mga nagbubuklod na kinetics gamit ang aming surface plasmon resonance (SPR) na pamamaraan.Ang mga pumipili at tiyak na nagbubuklod na mga katangian ng mga ahente ng antimicrobial sa mga lamad ng lipid ay tinantya, at ang mga kinetic na parameter ay nasuri sa pamamagitan ng aplikasyon ng isang modelo ng reaksyon ng dalawang estado.Ang reproducible analysis ng mga nagbubuklod na kinetics ay naobserbahan.Ang Vancomyicn, teicoplanin, erythromycin, at linezolid ay nagpakita ng kaunting pakikipag-ugnayan sa apat na lipid lamad sa SPR system.Sa kabilang banda, ang mga analogue ng vancomycin ay nagpakita ng pakikipag-ugnayan sa mga modelo ng lipid membrane sa sistema ng SPR.Ang mga pumipili at tiyak na nagbubuklod na mga katangian ng vancomycin analogues sa lipid membranes ay tinalakay batay sa data para sa in vitro antibacterial na aktibidad at ang aming data sa nagbubuklod na pagkakaugnay ng D-alanyl-D-ala siyam na terminal ng isang pentapeptide cell wall na nakuha ng SPR.Ang mekanismo ng aktibidad na antibacterial laban sa Staphylococcus aureus at vancomycin-resistant enterococci ay maaaring masuri gamit ang binding affinity na nakuha sa aming mga diskarte sa SPR.Ang mga resulta ay nagpapahiwatig na ang pamamaraan ng SPR ay maaaring malawak na mailapat upang mahulaan ang mga nagbubuklod na katangian, tulad ng pagpili at pagtitiyak, ng maraming mga ahente ng antimicrobial sa mga lamad ng lipid.