Mga produkto

Ang Tris acetate salt ay madalas na ginagamit sa paghahanda ng TAE (Tris-acetate-EDTA) buffer, na ginagamit bilang isang running buffer at sa agarose gels.Ginagamit ang Tris Acetate-EDTA buffer para sa DNA agarose gel electrophoresis ngunit ginagamit din para sa non-denaturing RNA agarose gel electrophoresis.Ang double-stranded na DNA ay may posibilidad na tumakbo nang mas mabilis sa TAE kaysa sa iba pang mga buffer at maaaring maubos sa panahon ng pinahabang electrophoresis.Ang sirkulasyon ng buffer o pagpapalit ng buffer sa panahon ng pinahabang electrophoresis ay maaaring malunasan ang mas mababang kapasidad ng buffering.Maaaring gamitin sa iba't ibang konsentrasyon upang pag-aralan ang mobility ng DNA sa solusyon.Dahil ang borate sa TBE buffer (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) ay isang malakas na inhibitor para sa maraming enzymes, inirerekomenda ang TAE buffer kapag tumitingin sa mga enzymatic na application para sa sample ng DNA.Ang Tris acetate salt ay isa ring buffer na may mataas na sensitivity sa ATP assays na may firefly luciferase.

Mga Paggamit: Ang TAE running buffer ay ang pinakakaraniwang ginagamit na buffer para sa DNA agarose gel electrophoresis, at ginagamit din para sa native na RNA agarose gel electrophoresis.Ang double-stranded na DNA ay may posibilidad na gumalaw nang mas mabilis sa TAE kaysa sa iba pang mga buffer, ngunit nabigo rin sa paglangoy dahil sa pagkaubos ng mga buffer ions sa panahon ng matagal na electrophoresis.Ang pagbibisikleta ng buffer o pagpapalitan ng buffer sa panahon ng matagal na electrophoresis ay maaaring makabawi sa mas mababang kapasidad ng buffer.2 Dilute ang concentrated TAE buffer para makakuha ng 1 mMTAE buffer na naglalaman ng 40 mM Tris acetate at 1 mM EDTA, pH 8.3.Ang 1 mMTAE buffer ay maaaring gamitin kapwa sa agarose gels at bilang isang running buffer.Para sa maximum na resolusyon, inirerekomenda na ang inilapat na boltahe ay mas mababa sa 5V/cm (distansya sa pagitan ng mga electrodes ng yunit).

Application: Ang TAE running buffer ay ang pinakakaraniwang ginagamit na buffer para sa DNA agarose gel electrophoresis sa Chemicalbook gel, at ginagamit din ito para sa non-denaturing RNA agarose gel electrophoresis.Ang double-stranded na DNA ay may posibilidad na gumalaw nang mas mabilis sa TAE kaysa sa iba pang mga buffer, ngunit nabigo rin sa paglangoy dahil sa pagkaubos ng mga buffer ions sa panahon ng matagal na electrophoresis.Ang pagbibisikleta ng buffer o pagpapalitan ng buffer sa panahon ng matagal na electrophoresis ay maaaring makabawi sa mas mababang kapasidad ng buffer.Ang puro TAE buffer ay natunaw upang makakuha ng 1 mMTAE buffer na naglalaman ng 40 mM Tris acetate at 1 mM EDTA, pH 8.3.Ang 1 mMTAE buffer ay maaaring gamitin kapwa sa agarose gels at bilang isang running buffer.Para sa maximum na resolusyon, inirerekomenda na ang inilapat na boltahe ay mas mababa sa 5V/cm (distansya sa pagitan ng mga electrodes ng yunit).

Mga gamit: Sa pagtuklas ng ATP na may firefly luciferase, ang produktong ito ang pinakasensitibong buffer;glutamate binding detection.

Nai-displaced binding ng [3H]l-glutamic acid sa mga non-receptor na materyales.

[3H]L-glutamic acid binding sa microfuge tubes at salamin ay inimbestigahan sa apat na buffer.Ang background na nagbubuklod sa mga materyales na ito ay bale-wala, ngunit nadagdagan ng centrifugation o pagsipsip sa Tris-HCl at Tris-citrate buffer.Ang pagbubuklod na ito ay mas kaunti o Noong HEPES-KOH, o Tris-acetate buffer ang ginamit sa halip.[3H]L-glutamate binding sa microfuge tubes ay hinarang ng L- ngunit hindi D-isomer ng glutamate at aspartate.Hindi rin napigilan ng DL-2-amino-7-phosphonoheptanoic acid ang pagbubuklod.Ang iba pang mga compound na nagpakita ng mababa hanggang katamtamang pagsugpo ay: N-methyl-D-aspartate, quisqualate, L-glutamic acid diethyl ester, N-methyl-L-aspartate, kainate, at 2-amino-4 -phosphonobutyrate.Ang pagbubuklod ay napigilan ng mga na-denatured na lamad ng utak ng daga.Ang isang protina na umaasa sa [3H] glutamate binding ay nakuha gamit ang isang paulit-ulit na frozen-thawed na paghahanda ng lamad kapag ang pagbubuklod ay ginawa sa Tris-acetate buffer.Inirerekomenda na ang Tris-acetate o HEPES -KOH buffer ay dapat gamitin sa glutamate bin ding assay.Kung gagamitin ang Tris-HCl o Tris-citrate buffer, dapat gawin ang naaangkop na kontrol na eksperimento upang itama ang pagbubuklod sa mga microfuge tube o glass fiber filter.