N,N'-Methylenebisacrylamide Cas: 110-26-9 98% Puting pulbos
| Numero ng Catalog | XD90231 |
| pangalan ng Produkto | N,N'-Methylenebisacrylamide |
| CAS | 110-26-9 |
| Molecular Formula | C7H10N2O2 |
| Molekular na Timbang | 154.1665 |
| Mga Detalye ng Storage | 2 hanggang 8 °C |
| Harmonized Tariff Code | 29241900 |
Produkto detalye
| Pagsusuri | >98% |
| Hindi matutunaw sa tubig | <0.5% |
| Hitsura | Puting pulbos |
| Mga inorganikong sulfate | <0.5% |
| Para sa paggamit ng pananaliksik lamang, hindi para sa paggamit ng tao | paggamit ng pananaliksik lamang, hindi para sa paggamit ng tao |
Ang mahalagang papel ng tumor-associated fibroblasts (TAF) sa pag-unlad ng cancer ay malinaw na ngayon sa non-small cell lung cancer (NSCLC).Gayunpaman, ang mga therapy laban sa mga TAF ay limitado dahil sa kakulangan ng pag-unawa sa mga mekanismong partikular sa subtype na pinagbabatayan ng kanilang akumulasyon.Dito, ang mekanikal (ibig sabihin, matrix rigidity) at natutunaw na mitogenic cues na nagtutulak sa akumulasyon ng mga TAF mula sa mga pangunahing subtype ng NSCLC: adenocarcinoma (ADC) at squamous cell carcinoma (SCC) ay na-dissect.Ang mga fibroblast ay nilinang sa substrata na inengineered upang magpakita ng normal- o tulad ng tumor na paninigas sa iba't ibang serum na konsentrasyon, at ang mga kritikal na proseso ng regulasyon ay napaliwanagan.Sa control fibroblasts mula sa nonmalignant tissue, ang matrix stiffening alone ay nagpapataas ng fibroblast accumulation, at ang mekanikal na epektong ito ay nangingibabaw o maihahambing sa natutunaw na growth factor hanggang sa 0.5% serum.Ang stimulatory cues ng matrix rigidity ay hinimok ng β1 integrin mechano-sensing sa pamamagitan ng FAK (pY397), at nauugnay sa posttranscriptionally driven na pagtaas sa β1 integrin expression.Ang huling mechano-regulatory circuit ay naobserbahan din sa mga TAF ngunit sa isang subtype na partikular na paraan, dahil ang mga SCC-TAF ay nagpakita ng mas mataas na FAK (pY397), β1 expression, at ERK1/2 (pT202/Y204) kaysa sa ADC-TAFs.Bukod dito, ang matrix stiffening ay nag-udyok ng mas malaking akumulasyon ng TAF sa SCC-TAFs (>50%) kumpara sa ADC-TAFs (10%-20%).Sa kaibahan, ang mga SCC-TAF ay higit sa lahat ay desensitized ng serum, samantalang ang mga ADC-TAF ay tumugon lamang sa mataas na konsentrasyon ng serum.Ang mga natuklasang ito ay nagbibigay ng unang katibayan ng subtype-specific na regulasyon ng akumulasyon ng NSCLC-TAF.Higit pa rito, sinusuportahan ng mga datos na ito na ang mga therapies na naglalayong ibalik ang normal na elasticity ng baga at/o β1 integrin-dependent mechano regulation ay maaaring maging epektibo laban sa SCC-TAFs, samantalang ang pag-inhibit ng stromal growth factor signaling ay maaaring maging epektibo laban sa ADC-TAFs. Ang pag-aaral na ito ay nagpapakita ng mga natatanging mekanismong pinagbabatayan. ang abnormal na akumulasyon ng mga fibroblast na sumusuporta sa tumor sa dalawang pangunahing subtype ng kanser sa baga, na tutulong sa pagbuo ng mga personalized na therapy laban sa mga selulang ito.
